多成論壇 DuoSuccess BBS

實名註冊登陸、分享心得體會、交流使用經驗、探討了解中醫、學習研究易學、宏揚傳統文化、以為拋磚引玉
現在的時間是 2017-10-22 週日, 3:36am

所有顯示的時間為 UTC + 8 小時




發表新文章 回覆主題  [ 17 篇文章 ]  前往頁數 上一頁  12
發表人 內容
未閱讀文章發表於 : 2017-05-17 週三, 6:33pm 
離線

註冊時間: 2013-05-10 週五, 10:45am
文章: 21
來自: 北京市
距離上次發言已經過去三年多了,棟棟曾在2015年6月達到最好的狀態,看到玩具開心地大笑,能夠麻利地翻身,甚至能夠爬行一點點了,可在這曇花一現之後情況急轉直下,甚至被打回到最原始的狀態,從7月份開始整天整天的癲癇讓他連喝水都不會了。那是最難熬的時光,差不多十天半月的一次大反應,一直到2016年年中,消失了一年多的笑聲才時不時地從棟棟嘴裡發出,讓我們又鼓起了點勇氣。也許是他病得太重,能夠活著,能夠吃喝拉撒,能夠陪在我們身邊,還能夠笑,已屬不易,還有什麼好奢望的呢。正是這樣的狀態,讓我無顏在論壇發言,我沒法給大家帶來鼓勵,我想我的話一定是沒營養的。

但是今天我想說的是,雖然棟棟的狀態不樂觀,但他是上天送給我們最好的禮物,他教會了我們如何去愛。因為他的存在,我們整個家族難得地團結一致,兄弟姐妹間相互鼓勵,相互幫襯。他就像一根紐帶,讓我們平和,柔軟,共進退,共成長。也因為他,我們接觸了多成,這幾年父母孩子一直堅持用,已經成了一種習慣。尤其是女兒,讀到三年級了,班上孩子經常因為生病請假,而她除了辦簽證請過事假,每學期都拿全勤獎,這比其它什麼獎都要實在,說明她身體好,這得益于多成的一路呵護。

有人建了一個無腦回群,新人不斷加入,像棟棟這樣的孩子越來越多。當“災難”突然砸中脊樑,很多人不堪重負,有抑鬱成疾的,有拋妻別子的,但也有像我們一樣置之死地而後生的。如果說今天的言論還有一點價值,那就是我想用我當初的非常不幸來安撫一些人的比較不幸,生活總是在繼續,冥冥中也總會有一條路帶領我們走出沼澤。

_________________
兒子黃毓楠,小名棟棟,农历2011年8月18日生,腦發育不良導致精神發育遲滯,2013年7月26日正式用上多成,改变正在发生。


回頂端
 個人資料  
 
未閱讀文章發表於 : 2017-10-07 週六, 11:15am 
離線

註冊時間: 2013-05-10 週五, 10:45am
文章: 21
來自: 北京市
今天是棟棟的生日,六歲。從三個多月發現疾病開始,棟棟與病魔抗爭了兩千個日夜,不容易。好多次以為他會在某個大發作的夜晚醒不來,但他頑強地挺過來了。他是我們家的小英雄!

因為工作的原因我被派出國一年,回來發現棟棟的變化好大,不再像以前那樣每半個月癲癇大發作,雖然隔幾天會現一下,但很快就過去了,所以精神越來越好,眼神也越來越清明,神智也開始慢慢恢復,每天早晨睡飽了醒來就在床上笑嘻嘻地自娛自樂一陣,要大便了也知道咿咿呀呀地表達,小胳膊小腿兒越來越有勁,跟一年前我出國時的棟棟判若兩人。

曾經北京的香港的醫生都建議我們給棟棟用癲癇藥,我拒絕了,很多人都不理解,包括我最親最親的人,甚至懷疑我神經有問題。我堅持下來了,不藥而愈,我相信多成的神奇。事實證明我是對的,更幸運的是棟棟沒有因為西藥承受更多的傷害,用多成的幾年,他連感冒都幾乎沒有,偶爾鼻塞,當天就好了。

過了六歲,我相信棟棟會越來越好。只要活著,一切皆有可能。

_________________
兒子黃毓楠,小名棟棟,农历2011年8月18日生,腦發育不良導致精神發育遲滯,2013年7月26日正式用上多成,改变正在发生。


回頂端
 個人資料  
 
顯示文章 :  排序  
發表新文章 回覆主題  [ 17 篇文章 ]  前往頁數 上一頁  12

所有顯示的時間為 UTC + 8 小時


誰在線上

正在瀏覽這個版面的使用者:沒有註冊會員 和 1 位訪客


不能 在這個版面發表主題
不能 在這個版面回覆主題
不能 在這個版面編輯您的文章
不能 在這個版面刪除您的文章

搜尋:
前往 :  
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group